SYNDROME CEREBELLEUX

Rédigé le 03/05/2018
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Clinique:

-ataxie:

      démarche ébrieuse avec élargissement du polygone de sustentation.

-à l'épreuve de Romberg:

      la fermeture des yeux n'aggrave pas le déséquilibre.

-dysmétrie, témoin d'une mauvaise coordination motrice:

      incapacité de contrôler l'amplitude d'un mouvement.

      faire faire l'épreuve doigt-nez.

-adiadococinésie:

      incapacité de pratiquer des mouvements alternés rapides.

      faire faire le mouvement des marionnettes.

-décomposition des mouvements:

      impossibilité de faire un mouvement complexe.

-hypotonie:

      diminution du tonus musculaire.

-tremblement cinétique:

      au cours des mouvements intentionnels ou prolongés.

-dysarthrie:

      élocution bredouillante ou voix scandée.

-nystagmus:

      la composante rapide du nystagmus est maximale du coté de la lésion.

Examens complémentaires:

-scanner cérébral.

-IRM du cerveau.

-l'artériographie cérébrale est un examen invasif , elle n'est pas sans danger.

Causes:

-lésions vasculaires du cervelet:

      thrombose du cervelet ou hémorragie du cervelet.

-affections inflammatoires du système nerveux:

      sclérose en plaques.

-dégénérescence héréditaire du système nerveux:

      Friedreich.

      hérédo-ataxie de Pierre Marie.

      syndrome de Machado-Joseph.

-atrophies primitives:

      atrophie olivo-ponto-cérébelleuse.

-intoxications:

      alcool, oxyde de carbone, métaux lourds.

      effet iatrogène du métronidazole.

-traumatismes crâniens à répétition.

-tumeur de l'angle ponto-cérébelleux.